(The New England Journal of Medicine, 2006) Il Drug Safety and Risk Management Advisory Committee dell’FDA ha votato l’inserimento di un black box nella scheda tecnica dei farmaci per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e di iperattività ( ADHD ), a causa dell’aumentato rischio cardiovascolare. Scarica l’allegato

 Reuters – Comitato GiùleManidaiBambini Il Ministero della Salute canadese ha avvisato che gli individui soggetti ad ipertensione, anomalie o disturbi cardiaci, arteriosclerosi o ipertiroidismo NON devono assumere alcuno psicofarmaco fra quelli normalmente utilizzati per la cura del Deficit di Attenzione ed Iperattività (ADHD). Scarica l’allegato

Nissen SE. (NEJM 2006) Il Drug Safety and Risk Management Advisory Committee della FDA (Food and Drug Administration) ha votato a stretta maggioranza (8 voti a 7) una mozione di allarme sui rischi cardiovascolari dei farmaci per il trattamento della Sindrome da iperattività/deficit di attenzione (ADHD). Scarica l’allegato

Alessandra Muschella (www.tecnicadellascuola.it) Ancora sconosciute le conseguenze a lungo termine che il bombardamento multimediale produrrà nelle menti degli adulti di domani. Scarica l’allegato

(OpEdNews) Il comitato di controllo Sicurezza dei Farmaci e Gestione dei Rischi dell’FDA ha condotto un meeting di due giorni lo scorso mese i giorni 9 e 10 di febbraio per esaminare i fatti negativi collegati ai farmaci largamente prescritti per l’ADHD, tra i quali rapporti di morti improvvise, pressione sanguigna elevata, attacchi cardiaci fra adulti e bambini che prendevano questi farmaci Scarica l’allegato

Evelyn Pringle (www.lawyersandsettlements.com, edinting a cura della redazione di GiuleManidaiBambini) Un documento non ancora pubblicato, scritto dalla Agenzia Britannica di Controllo sulle Mecidine e la Salute rivela che lo scorso autunno sono stati segnalati 130 rapporti di tentativi di suicidio in un solo mese da pazienti trattati con lo psicofarmaco Strattera, utilizzato per la Sindrome da Deficit di Attenzione ed Iperattività Scarica l’allegato

(Xagena 2006) L’FDA ha segnalato che i soggetti adulti che assumono Adderall e Ritalin potrebbero essere a più alto rischio di morte improvvisa e di altri gravi effetti indesiderati. Scarica l’allegato

(Agenzia Bloomsberg) Secondo un rapporto dell’FDA, l’Adderall della Shire Plc ed altri stimolanti psichiatrici usati per trattare i disordini del Disturbo da Defici dell’Attenzione ed Iperattività (ADHD) sarebbero nel mirino per il rischio di morte improvvisa e problemi cardiaci Scarica l’allegato

(FDA – Food And Drug Administration) La Abbott Laboratories ha dichiarato di aver cessato la produzione di un proprio farmaco stimolante del sistema nervoso centrale – il Cylert (principio attivo “pemolina”) – in quanto gravato da epatotossicità Scarica l’allegato

(Food And Drug Administration) Eli Lilly – su richiesta della Food and Drug Administration, l’organismo di controllo sanitario USA – ha dovuto inserire ieri nella scheda tecnica di Strattera un “warning” riguardante il rischio di ideazione suicidaria tra i bambini e gli adolescenti trattati con lo psicofarmaco Scarica l’allegato

(FDA – Nostra redazione) Abbott Laboratories ha dichiarato di aver cessato la produzione di Cylert (farmaco usato per la cura dell’ADHD negli USA), dopo aver registrato la morte di diversi pazienti Scarica l’allegato

(fonte: La redazione di GiùleManidaiBambini) L’ultimo rapporto territoriale della commissione ONU “United Nations Committee on the Right of the Child”, riporta decise prese di posizione circa gli abusi in tema di ipermedicalizzazione dell’infanzia, specie in ordine alle somministrazioni di farmaci per l’ADHD. In Australia, Danimarca e Finlandia. Scarica l’allegato