(Xagena Salute)
Dopo il caso Vioxx, l’FDA ( Food and Drug Administration ) e l’EMEA ( European Medicines Agency ) hanno rafforzato il sistema di farmacosorveglianza postmarketing, con l’obiettivo di ridurre gli eventi avversi associati all’impiego dei medicinali. Ecco quindi alcune novità sul fronte delle molecole psicoattive.
