Traduzione a cura di Paola Tiberi (Food and Drug Administration)
La Food and Drug Administration (FDA) ha chiesto a tutti i produttori di farmaci antidepressivi di aggiornare il “black box warning” (l’avvertenza riquadrata di nero sulle confezioni, come per i pacchetti di sigarette, ndr), aggiungendo tra gli effetti collaterali il pensiero suicida e comportamento suicida nei giovani tra i 18 e i 24 anni durante la fase iniziale del trattamento farmacologico.
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MIAMI, FL - MARCH 23: Bottles of antidepressant pills Wellbutrin (L-R) , Paxil, Lexapro, Effexor, Zoloft and Fluoxetine are shown March 23, 2004 photographed in Miami, Florida. The Food and Drug Administration asked makers of popular antidepressants to add or strengthen suicide-related warnings on their labels as well as the possibility of worsening depression especially at the beginning of treatment or when the doses are increased or decreased. (Photo Illustration by Joe Raedle/Getty Images)
