Trial clinici e accesso ai dati sulla sicurezza dei farmaci

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Caterina Visco (Il Pensiero Scientifico Editore)

Attualmente, le case farmaceutiche sottopongono i dati degli studi clinici riguardanti la sicurezza e l’efficacia dei loro prodotti alla FDA. Dopo che l’agenzia ha dato la sua approvazione non vengono rilasciati dei rapporti completi ma solo un dossier sintetico. Le associazioni dei consumatori sono insorte

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