(Food and Drug Administration)
USA. La Food and Durg Administration ha emanato una direttiva secondo la quale i pazienti riceventi cure farmacologiche per la Sindrome da Iperattività/disturbo attentivo (ADHD) devono essere informati,da parte delle case produttrici questo tipo di prodotti, dei loro potenziali effetti collaterali a livello cardiaco e psichiatrico
