(ADNKronos Salute) Entro febbraio l’Agenzia italiana del farmaco si pronuncerà sulla registrazione del metilfenidato, farmaco per il trattamento dell’Adhd Scarica l’allegato

(Agenzia Adnkronos Salute) E coordinato dallIstituto superiore di sanità (Iss) insieme allAgenzia italiana del farmaco (Aifa), e ha lo scopo di garantire luso appropriato del farmaco di scelta, a base di metilfenidato, che finora è stato disponibile solo grazie allimportazione dallestero di farmacie ospedaliere, Asl, Irccs e centri specializzati, previa autorizzazione dellAifa Scarica l’allegato

(Adnkronos Salute/Ats) Le terapie a base di Ritalin*, non sono efficaci per combattere la dipendenza da cocaina. Scarica l’allegato

(www.nopsych.it) La preoccupazione sul crescente uso di psicofarmaci su bambini e adolescenti è un fenomeno internazionale. Come fatto dall’autorità statunitense sui farmaci qualche mese fa, anche la TGA – l’autorità australiana – viene ora criticata per avere mancato di informare il pubblico sui pericoli dei farmaci contro l’ADHD Scarica l’allegato

(www.xagena.it) Health Canada ha ricevuto una segnalazione di tic e una di esacerbazione di tic, che sono sospettate essere associate ad Atomoxetina (Strattera). Scarica l’allegato

Mike Adams (Tradotto e adattato da www.disinformazione.it Stefano Pravato) Questa settimana, Amazon.com ha cominciato a spingere farmaci per l’ADHD sulla sua home page mediante un “Amazon survey” che promuove farmaci ADHD Scarica l’allegato

Lorenzo Soria (L’ESPRESSO) ALLE MEDIE, NEI COLLEGE ETRA I CAMIONISTI… IL BOOM DEL RITALIN NEGLI USA Scarica l’allegato

(www.cybermed.it) UN AVVERTIMENTO DELLA FDA A CONFERMA CHE FARMACI PER ADHD CAUSANO MORTE IMPROVVISA, ATTACCHI CARDIACI E PARALISI, SEGNA IL 22ESIMO AVVERTIMENTO INTERNAZIONALE SUGLI PSICOFARMACI REGISTRATO QUEST’ANNO. Scarica l’allegato

(Health Canada) Un ragazzo di 16 anni che stava assumendo Metilfenidato a rilascio prolungato ( Concerta ), con nessuna storia di disfunzione sessuale, è andato incontro a priapismo Scarica l’allegato

(The New England Journal of Medicine, 2006) Il Drug Safety and Risk Management Advisory Committee dell’FDA ha votato l’inserimento di un black box nella scheda tecnica dei farmaci per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e di iperattività ( ADHD ), a causa dell’aumentato rischio cardiovascolare. Scarica l’allegato

 Reuters – Comitato GiùleManidaiBambini Il Ministero della Salute canadese ha avvisato che gli individui soggetti ad ipertensione, anomalie o disturbi cardiaci, arteriosclerosi o ipertiroidismo NON devono assumere alcuno psicofarmaco fra quelli normalmente utilizzati per la cura del Deficit di Attenzione ed Iperattività (ADHD). Scarica l’allegato

Nissen SE. (NEJM 2006) Il Drug Safety and Risk Management Advisory Committee della FDA (Food and Drug Administration) ha votato a stretta maggioranza (8 voti a 7) una mozione di allarme sui rischi cardiovascolari dei farmaci per il trattamento della Sindrome da iperattività/deficit di attenzione (ADHD). Scarica l’allegato