Jeanne Lenzer Un lancio d’agenzia su una ricercatrice che ha denunciato il proprio imminente licenziamento a causa delle sue denunce inerenti sovradiagnosi di ADHD Scarica l’allegato

Jennifer Corbett Dooren (Dow Jones Newswires ) La “Food and Drugs Administrations” intende apportare dei cambiamenti alla classificazione di una certa classe di psicofarmaci usati sinora per trattare l’ADHD Scarica l’allegato

(Reuter’s/Yahoo News) Su tutto il territorio degli Stati Uniti è stato intimato alla casa farmaceutica Eli Lilly, produttrice dello psicofarmaco Strattera, “la migliore alternativa al Ritalin attualmente in commercio per i bambini ADHD”, di ritirare immediatamente tutta la pubblicità televisiva, su carta stampata, etc: è falsa ed ingannevole Scarica l’allegato

Marco Malagutti (dica33) Secondo le ultime statistiche, un milione e 200 mila piccoli americani assumono regolarmente farmaci stimolanti senza necessità Scarica l’allegato

(Agenzia ANSA) “Lancio” di agenzia a seguito del convegno del 13 giugno, svoltosi al CNR di Roma Scarica l’allegato

(MHRA) “Warning” sul nuovo farmaco per l’ADHD: gravi effetti collaterali a livello epatico Scarica l’allegato

(ANSA) Il fondatore del Forum Salute Mentale è preoccupato per l’evenatuale uso sui bambini Scarica l’allegato

(The Associated Press) Le autorità di vigilanza Canadesi hanno ordinato la rimozione dal mercato di un farmaco per la sindrome da deficit di attenzione e iperattività, in seguito alla notizia che all’uso del farmaco sono state collegate a 20 morti improvvise e una dozzina di ricoveri gravi, inclusi alcuni bambini Scarica l’allegato

di Benedetta Verrini (Vita.it) Il ministero della Salute ha negato la richiesta di una parlamentare per classificare il farmaco tra le sostanze stupefacenti. Guidi: “Siamo consapevoli dei rischi” Scarica l’allegato

Gabriella Meroni Lo prevede una sperimentazione che partirà a Berna e Basilea Scarica l’allegato

(Lancio di agenzia) Circola in questi giorno la copia della delibera del Ministero della Salute Spagnolo che comunica l’apertura di procedure mediche di ispezione su tutti i farmaci contenenti metilfenidato. Scarica l’allegato