Rassegna Stampa

(Salute Europa) La questione dell’utilizzo di farmaci in ‘off-label’ – afferma Giuseppe Mele – Presidente FIMP limitato dall’attuale finanziaria, pone un problema di enorme criticità soprattutto per l’area pediatrica, dove meno del 50% di quelli espressamente destinati al bambino, vengono commercializzati sulla base di prove cliniche attestanti le caratteristiche di rischio/beneficio nel bambino. Scarica l’allegato

(La Stampa) Il Garante per la tutela della Privacy ha vietato ad una casa editrice di proseguire la «schedatura» di decine di migliaia di nominativi di neomamme e neonati raccolti e utilizzati in modo illecito a fini di profilazione e marketing. Scarica l’allegato

CARLO TOSCAN (LA REPUBBLICA ) Articolo sul Guardian: lo studio di un gruppo di ricercatori inglesi Avrebbero associato certi segnali cerebrali alle intenzioni che stiamo per avere, come nel famoso film “Minority Report”. Ma è già polemica. Scarica l’allegato

Marzio Bartoloni (Il Sole-24 Ore del Lunedì) Quasi 100 milioni di bambini europei avranno finalmente farmaci davvero su misura,testati e studiati per loro. Dopo anni di appelli di esperti e genitori preoccupati per i rischi degli effetti indesiderati dei medicinali nati per gli adulti, ma somministrati anche ai piccoli pazienti, l’Europa ha deciso di voltare pagina. Scarica l’allegato

Gardiner Harris (traduzione di Maria Luisa Sponga) (NEW YORK TIMES) Un’inchiesta sull’ultima moda americana della somministrazione multipla di molecole psicoattive a bambini ed adolescenti: fino a 28 psicofarmaci e fino ad 11 psichiatri in soli 3 anni. Scarica l’allegato

(Agenzia ANSA) Ashley X restera’ sempre bambina: la piccola paziente dell’ospedale pediatrico di Seattle, che ha nove anni, ha subito operazioni e terapie cosi’ radicali che la relegheranno nell’infanzia per il resto della vita. Scarica l’allegato