Rassegna Stampa

Alessandra Muschella (www.tecnicadellascuola.it) Ancora sconosciute le conseguenze a lungo termine che il bombardamento multimediale produrrà nelle menti degli adulti di domani. Scarica l’allegato

(OpEdNews) Il comitato di controllo Sicurezza dei Farmaci e Gestione dei Rischi dell’FDA ha condotto un meeting di due giorni lo scorso mese i giorni 9 e 10 di febbraio per esaminare i fatti negativi collegati ai farmaci largamente prescritti per l’ADHD, tra i quali rapporti di morti improvvise, pressione sanguigna elevata, attacchi cardiaci fra adulti e bambini che prendevano questi farmaci Scarica l’allegato

Evelyn Pringle (www.lawyersandsettlements.com, edinting a cura della redazione di GiuleManidaiBambini) Un documento non ancora pubblicato, scritto dalla Agenzia Britannica di Controllo sulle Mecidine e la Salute rivela che lo scorso autunno sono stati segnalati 130 rapporti di tentativi di suicidio in un solo mese da pazienti trattati con lo psicofarmaco Strattera, utilizzato per la Sindrome da Deficit di Attenzione ed Iperattività Scarica l’allegato

(Xagena 2006) L’FDA ha segnalato che i soggetti adulti che assumono Adderall e Ritalin potrebbero essere a più alto rischio di morte improvvisa e di altri gravi effetti indesiderati. Scarica l’allegato

(Agenzia Bloomsberg) Secondo un rapporto dell’FDA, l’Adderall della Shire Plc ed altri stimolanti psichiatrici usati per trattare i disordini del Disturbo da Defici dell’Attenzione ed Iperattività (ADHD) sarebbero nel mirino per il rischio di morte improvvisa e problemi cardiaci Scarica l’allegato

(FDA – Food And Drug Administration) La Abbott Laboratories ha dichiarato di aver cessato la produzione di un proprio farmaco stimolante del sistema nervoso centrale – il Cylert (principio attivo “pemolina”) – in quanto gravato da epatotossicità Scarica l’allegato